对于301S项目没有按预期上市,三生国健在互动平台回复称,301S的NDA预计获批时间较之前有所推迟主要是受到疫情影响,审核进度有所延迟,公司也在全力争取尽快上市,预计在今年3月份能够获批上市。据公司此前披露,301S上市后将是重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白的首个水针剂型,将是对公司产品益赛普的有益补充,患者用药的便利性提升。相对于同类融合蛋白竞品具有优势,有利于公司进一步抢占市场份额。
三生国健:301S的NDA预计今年3月份能够获批上市
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