百济神州（06160）是一家全球性的生物科技公司，公司专注于研究、开发、生产，以及商业化创新型药物。自主研发的BTK小分子抑制剂BRUKINSA是第一个获美国FDA批准和第一个获得突破性疗法认定的中国自主研发的抗癌药。公司作为在中国生物科技公司中全球临床布局和运营的领导者，与国际领先的製药公司建立战略合作，通过对外授权的方式推进自主研发产品在全球范围内的开发及商业化。
通过自主药物发现引擎，公司成功开发三款获得监管批准的药物：百悦泽®、百泽安®和百汇泽®。现时也在开发ociperlimab（TIGIT抗体），一款正处于关键性临床试验阶段并与诺华就北美、欧洲和日本达成选择权、合作和授权许可方面的协议合作的产品；BGB-11417（Bcl-2抑制剂），预计将于2022年下半年启动关键性临床试验；多款处于早期临床阶段的药物候选物，包括BGB-A445（OX40抗体）、surzebiclimab（TIM3抗体）、BGB-10188（PI3Kδ抑制剂）、BGB-15025（HPK-1抑制剂）、BGB-16673（靶向BTK的CDAC）、BGB-23330（TYK2抑制剂）及BGB-24714（SMAC模拟物）；以及其他超过50个临床前项目，其中约一半有潜力成为同类首创或同类最佳项目。
公司已于美国商业化百悦泽®，并已拥有一支商业化团队专注于血液肿瘤治疗领域。随着进一步扩展多种新适应症的获批，在美国的销售规模持续增长。在欧洲，该药品治疗WM已获批，公司正在欧洲各国上市该产品。此外，公司商业化能力已分别通过附属机构和经销商合作伙伴，扩展至加拿大和拉丁美洲。在亚太地区，公司已经或计划在包括中国、澳洲和其他关键国家上市公司的产品。百悦泽®已经在合计逾50个市场上获批上市，此外，还有其他有待批准或已计划递交的上市申请。截至2022年6月30日止六个月百悦泽®的全球销售额总计2.331亿美元，同比增长261.3%。
目前百济神州的两款自主创新药都处于快速放量阶段。合作产品方面，安进和百时美施贵宝授权予公司的产品也录得不俗的增长。与此同时，2022年百济神州的授权合作收入几乎呈现两倍增长。很明显公司采取了三线作战策略，而且每条线都具备强劲的成长性。基于港股市场一衆生物科技企业中，百济神州在研发能力、全球化能力、合作能力以及商业化能力上都没有短板，是发展最全面的生物药企之一，因此建议投资者伺机在120元附近进行布局。
（作者为招商永隆银行证券分析师、证监会持牌人士，并无持有上述股份）
