现代生物技术题目，一定要记住知识点的总结。以下是边肖整理分享的生物技术知识。欢迎阅读！
生物技术知识：
1.细胞去分化：是分化的细胞失去其独特的结构和功能，经诱导后成为未分化细胞的过程。外源激素能加强外植体细胞的合成代谢，不断分裂增殖形成愈伤组织。
2.植物组织培养是在无菌和人为控制的条件下，将离体的植物器官、组织和细胞培养在人工配制的培养基上，给予适宜的培养条件，诱导其产生愈伤组织和丛生芽，最终形成完整的植株。
3.植物体细胞杂交是将不同植物体细胞在一定条件下融合成杂种细胞，并将杂种细胞培育成新植株的技术。
4.植物细胞工程的实际应用：植物繁殖的新途径(微繁殖、无病毒作物、制造人工种子)、作物新品种的培育(单倍体育种、体细胞诱变育种等)。)，以及工厂化生产细胞产品(人参细胞发酵罐生产人参皂苷)。
5.动物细胞工程常用的技术手段包括：动物细胞培养(基础)、动物细胞融合、动物核移植、生产单克隆抗体等。
6.动物细胞培养是从动物体内取出相关组织，分散成单个细胞(胰蛋白酶或胶原酶)，然后放入合适的培养基中，让这些细胞生长增殖。
7.限制性内切酶：主要从原核生物中分离纯化，能识别双链DNA分子的特定核苷酸序列，断裂每条链特定位置上两个核苷酸之间的磷酸二酯键。有两种类型的粘性端和平端。
8.DNA连接酶：根据酶的来源不同，可分为大肠杆菌DNA连接酶和T4DNA连接酶两大类。两种方法都“缝合”双DNA片段，以恢复被限制性内切酶切割的两个核苷酸之间的磷酸二酯键。
9.常用载体：质粒、噬菌体衍生物、动植物病毒。质粒是一种双链环状DNA分子，裸露，结构简单，不依赖于细菌染色体，具有自我复制能力。
10.基因工程的基本操作步骤主要包括四个步骤：获得目的基因、构建基因表达载体、将目的基因导入受体细胞、检测和鉴定目的基因。
1.受体细胞可分为植物、动物和微生物。
12.目的基因导入受体细胞后，能否保持和表达其遗传特性，只有通过检测和鉴定才能知道。这是基因工程的第四步。
13.将目的基因导入植物细胞的方法：农杆菌转化法、花粉管通道法和基因枪法。
14.将目的基因导入动物细胞的方法：显微注射技术。
15.将目的基因导入微生物细胞：用CaCl2处理，增加细胞壁的通透性。
16.检测目的基因是否插入到受体细胞的基因组中，mRNA是否被转录的方法：DNA分子杂交技术(以目的基因为探针，如果显示出杂交带就成功了)。
17.目标基因的获得：可直接从现有物种中分离或人工合成。
18.靶基因：主要指编码蛋白质的结构基因，或者某些调控因子。
19.PCR是聚合酶链式反应的缩写，是一种在体外复制特定DNA片段的核酸合成技术。它的原理是：DNA双重复制原理。前提是要有已知的目的基因的核苷酸序列，这样才能根据这个序列合成引物(两种)。过程是：高温变性，低温复性，中温延伸。
20.植物基因工程取得了丰硕的成果：抗虫转基因植物、抗病转基因植物、抗逆转基因植物、利用转基因改良植物品质。
21.DNA重组技术，要实现这种精准的操作过程，至少需要三种工具，即用于精准切割DNA的“分子手术刀”；限制性内切酶(限制性内切酶)，用于重新连接DNA片段的“分子缝合针”；DNA连接酶，一种在体外将重组DNA导入受体细胞的“运输工具”;T
22.基因表达载体的构建是基因工程的第二步，也是核心。其目的是目的基因在受体细胞中稳定存在，并能传递给下一代，表达并发挥作用。由目的基因、启动子、终止子、标记基因(鉴定受体细胞是否含有目的基因，便于筛选)组成。
3.检测目的基因是否翻译成蛋白质：抗原的方法；抗体杂交。
24.除了分子检测，有时还需要进行个体水平的鉴定。方法是：抗虫或抗病接种实验。
25.动物基因工程前景广阔：用于提高动物的生长速度和畜产品的质量。转基因动物用于生产药物，转基因动物用作器官移植的供体。基因工程药物已经遍地开花。
26.基因治疗：是将一种正常的基因导入患者体内，使该基因的表达产物发挥作用，从而达到治疗疾病的目的。这是治疗遗传病最有效的方法。其中，体外基因治疗是最可靠的一种。
27.基因工程原则上只能产生自然界已经存在的蛋白质。蛋白质工程是指根据蛋白质的结构规律及其与生物功能的关系，通过基因修饰或基因合成，改造现有蛋白质或制造一种新的蛋白质，以满足人类生产生活的需要。
28.蛋白质工程的基本途径：从蛋白质的预期功能出发设计蛋白质的预期结构推测合适的氨基酸序列找出相应的脱氧核苷酸序列(基因)。
29.任何一个具有生物体全部遗传信息的细胞都具有发育成完整生物体的潜力，即每个生物细胞都具有全能性的特征。
30.植物细胞工程：植物组织培养技术(基础)和植物体细胞杂交技术。
现代生物技术知识点归纳
1.动物细胞融合的方法：物理方法(离心、振动、电刺激)、化学方法(聚乙二醇)、灭活病毒。
2.单克隆抗体的制备：将骨髓瘤细胞与免疫小鼠脾脏中的B淋巴细胞融合，然后用特异性选择培养基进行筛选。只有融合的杂交细胞才能生长。这种杂交细胞的特点是快速大量繁殖和产生特异性抗体。对于上述选择性培养的杂交瘤细胞，需要进行克隆培养和抗体检测。经过多次筛选，可以获得足够数量的能够分泌所需抗体的细胞。最后将杂交瘤细胞体外培养或注射到小鼠腹腔内增殖，这样就可以从细胞培养液或小鼠腹水中提取大量的单克隆抗体。
3.单克隆抗体的优点：特异性强，灵敏度高，可大量生产。
4.单克隆抗体的应用：单克隆抗体作为一种诊断试剂，在诊断应用中具有准确、高效、快速、简便的优点。)，用来治病和携带药物。(制成的“生物导弹”可以在单克隆抗体的引导下将药物带到癌细胞中，原位杀死癌细胞，这样不仅可以损伤正常细胞，还可以减少药物的用量。)
5.精子发生大致可分为三个阶段：第一阶段，位于生精小管壁上的精原细胞先分裂为两个细胞，然后继续多次有丝分裂，产生多个初级精母细胞；第二阶段，初级精母细胞连续分裂两次；第三阶段，圆形精细胞成为精子，其中细胞核成为精子头部，高尔基体发育为头部顶体，中心体进化为精子尾部，线粒体聚集在尾部基部形成线粒体鞘。
6.受精：是精子和卵子结合形成合子的过程。包括施肥前准备阶段和施肥阶段，准备阶段1；精子获能，准备阶段2；卵子准备，受精阶段主要包括：精子穿过放射冠和透明带，进入卵黄膜，原核形成和配子结合(受精时首先发生顶体反应；当精子接触到卵黄膜时，透明带发生反应，透明带是阻止多精精子进入卵子的第一道屏障。精子进入卵子后，卵黄膜被阻断，是阻止多精症进入卵子的第二道屏障。)
7.一个卵泡成熟为一个卵子；排卵：指卵子从卵泡中排出；刚排出的卵子还没有完全成熟，需要在输卵管内进一步成熟，直到MII中期，才能在输卵管内与精子结合，完成受精。
8.胚胎移植实际上是产生胚胎的供体和孕育胚胎的受体共同孕育后代的过程。其优点是可以充分发挥优良雌性个体的繁殖潜力，大大缩短供体本身的繁殖周期，迅速扩大繁殖群体。
9.胚胎移植的生理基础：供体和受体相同的生理变化；胚胎在母体内处于游离状态；子宫内无外来胚胎的免疫排斥；胚胎遗传性状不受受体影响。
10.胚胎移植的基本程序：供体和受体的选择和处理(同期发情处理、超数排卵处理)、交配或人工授精、胚胎的采集、检查、培养或保存、胚胎移植。
1.动物细胞培养条件：无菌无毒环境；与体内营养基本相同；适宜的温度和pH值；气体环境(主要是氧气和二氧化碳，二氧化碳是为了维持培养液的pH值，一般用培养皿或盖宽松的培养瓶，放在95%空气和5% CO2混合气体的培养箱中培养)。
12.动物核移植是将动物的一个细胞的细胞核移植到去核的卵母细胞中，使其重组发育成新的胚胎，最终发育成动物个体。
13.哺乳动物的核移植包括胚胎核移植和体细胞核移植。
14.体细胞核移植的应用前景：转基因克隆动物可以促进优良畜群的选育；保护濒危物种；作为生产医用蛋白质的生物反应器；作为异种移植的供体；核移植胚胎干细胞被定向诱导分化为相应的组织和器官，用于器官移植。
15.在动物细胞培养过程中制备的细胞悬浮液中分散的细胞迅速附着在瓶壁上。要求培养瓶或培养皿的内表面光滑、无毒、易附着。当贴壁细胞分裂生长到表面相互接触时，细胞就会停止分裂增殖，这就是所谓的细胞接触抑制。
16.动物细胞融合，又称细胞杂交，是指两个或两个以上动物细胞结合形成一个细胞的过程。融合后形成的具有两个或两个以上细胞遗传信息的单核细胞称为杂交细胞。
17.卵子受精的标志：当在卵黄膜和透明带的缝隙中观察到两个极体时。
18.胚胎发育：卵裂期、桑椹胚、胚泡、原肠胚、组织和器官形成。
19.胚胎工程技术：体外受精、早期胚胎培养、胚胎移植(最后一道程序)、胚胎分割移植、胚胎干细胞。
20.体外受精：主要包括：卵母细胞采集与培养、精子采集与获能、受精。
21.胚胎分割：是指用机械方法将早期胚胎切成2、4或8等份，通过移植获得同卵双胞胎或多胞胎的技术。
22.胚胎干细胞：简称ES或EK细胞，是从早期胚胎或原始性腺中分离出来的一类细胞。形态：体积小，细胞核大，核仁明显；功能：具有发育全能性：能在体外增殖而不分化。应用：ES细胞可用于治疗人类的一些顽症(阿尔茨海默病、帕金森病)，体外诱导分化培养人工组织器官，解决临床供体器官不足和免疫等问题
23.转基因生物的安全问题：食品安全(滞后效应、过敏原、营养成分变化)、生物安全(对生物多样性的影响)、环境安全(对生态系统稳定性的影响)。
24.面对转基因技术的利弊，正确的做法是趋利避害，不能因噎废食。
25.关注生物技术的伦理问题：中国政府对克隆技术的态度：禁止人的生殖性克隆，不反对治疗性克隆。四项原则：不批准、不允许、不支持、不接受任何生殖性克隆人的实验。
