今日，万邦医药(301520)披露上市公告书，公司将于9月25日登陆深交所创业板。2020年至2022年，公司营业收入分别为13912.99万元、21109.20万元和26078.10万元，复合增长率达36.91%；扣除非经常性损益后归属于母公司股东的净利润分别为4927.17万元、7253.19万元和8602.65万元，复合增长率达32.13%。截至报告期末，公司拥有在手订单30893.93万元。
今年上半年，万邦医药实现营业收入16499.24万元，同比增长53.28%；实现净利润5382.06万元，同比增长50.23%；实现扣除非经常性损益后归属于母公司所有者的净利润5141.05万元，同比增长63.69%；经营活动产生的现金流量净额为3567.80万元，同比增长50.42%，主要系公司业务规模扩大所带来的增长。
万邦医药主要为制药企业或药品上市许可持有人提供药学研究服务和临床研究服务，公司提供的研发服务属于定制化服务，均直接向客户提供，属于直销模式。万邦医药在招股书中表示，CRO企业并不直接面对普通大众，不需要投入大量广告进行营销，主要通过高质量的服务满足客户需要，在行业及客户间建立良好信誉来实现营销。
万邦医药成立于2006年，是国内较早提供药物研发服务的CRO企业之一。公司从临床研究服务起步，先后设立临床部、生物样本分析部、药学部、伊然生物等子公司，具备提供药学研究和临床研究全流程服务的能力。自2015年“722临床试验核查”政策发布以来，公司凭借丰富的项目经验和研发实力，累计承接药学研究服务和临床研究服务项目超过500项，其中，成功获取受理号195个，通过国家局现场核查或免核查93次，成功获批88个。公司获得了高新技术企业、中国医药外包公司20强、中国医药守法诚信企业、合肥高新区瞪羚企业、安徽省企业技术中心、安徽省专精特新中小企业等多个荣誉。
公司构建了外用制剂研发、口服固体制剂开发及仿制药一致性评价、BE/PK 研究、BA、DM、体内外相关性技术研究、痕量药物分析技术/基因毒性杂质检测等研发平台，储备了缓控释制剂技术、口服固体掩味技术等核心技术，战略布局眼科用药、皮肤科用药等细分领域，形成了较强的竞争力。
在生物等效性研究领域，根据CDE官网公布的各年度生物等效性研究备案数据和发行人各年度开展的项目数量，2020年至2022年公司的占比分别达到6.53%、7.50%和9.77%，被全国工商联医药业商会评为中国医药外包公司20强。在药学研究领域，公司与可比上市公司尚存差距，但处于技术实力不断提升、业务规模不断扩张的阶段，2020年至2022年收入的复合增长率达到27.95%，被全国工商联医药业商会评为中国医药研发公司五十强。
本次发行股份募集资金扣除发行费用后的净额全部用于药物研发及药代动力学工程中心项目以及补充主营业务发展所需的营运资金。药物研发及药代动力学工程中心项目包含临床试验服务能力提升项目、药学研究中心升级建设项目、创新药开发平台建设项目3个子项目。
万邦医药在招股书中表示，通过本次公开发行并建设药物研发及药代动力学工程中心项目，公司将进一步优化自身的财务状况、人力资源和运营管理水平，提升公司服务创新药研发的能力，并发展中美双报服务。未来，公司沿着原有的业务基础不断升级扩大服务的范围和项目难度，最终实现成为被全球客户尊重的CRO企业的战略目标。
