据国家药监局消息，9月20日，全国加强第二类医疗器械注册管理工作会议在成都召开。会议要求，要统筹安全与发展，坚持守土有责、守土尽责，按照依法合规、科学严谨、规范有序、公平公正的原则，全面强化境内第二类医疗器械审评审批工作。要坚持人民至上，树牢监管为民理念；坚持依法行政，严格规范审评审批；坚持源头治理，严格首个产品上市审批；坚持系统思维，加强质量管理体系建设，切实保障人民群众用械安全。
国家药监局：全面强化境内第二类医疗器械审评审批工作
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