唐氏综合征，唐氏综合征也称为21-三体综合征，是胎儿染色体异常的一种疾病。染色体异常是导致出生缺陷的最常见原因，因此，目前对于胎儿在母亲体内时就要做相应的筛查，避免缺陷儿出生。那么这种疾病有办法进行治疗么？
唐氏综合征
唐氏综合征一般指第21条染色体出现三体，其临床表现通常是智力障碍，并有特殊面容，如嘴唇较厚、双侧眼睛眼距较宽、有通贯掌、颈后脂肪层较厚等，都是唐氏儿的临床表现。唐氏综合征的孩子可以出生、存活，出生以后对家庭和社会都是很大的负担，因此一定要在妊娠期进行筛查。
对于35岁以下的孕妇，在妊娠16-18周时常规都要进行唐氏综合征筛查，只需通过抽血，检测血清中的生化指标即可。而对于高龄女性，即35岁以上的孕妇，进行染色体检查主要是采取羊水穿刺的染色体核心分析，以及母体外周血的胎儿DNA检测。这2种检查方式，可以筛查孩子的染色体异常，羊水穿刺则可以作为染色体异常疾病的诊断。
唐氏综合征的孩子怎么引起的
第一、可能是父母染色体异常、遗传因素引起的；
第二、胚胎在生长发育的过程中会受到很多因素的影响，比如外界环境因素、饮食因素等，若经常接触化学物品，比如重金属，可能会导致染色体畸变，从而出现唐氏儿，在胚胎生长发育的过程中要注意定期去医院进行检查，观察身体症状，还需要进行唐氏检查，查看有无出现高危综合征，若出现高危建议及时终止妊娠；
第三、还与妊娠期的疾病有关，如果患有妊娠期糖尿病、高血压等疾病都会对胎儿的生长发育造成影响，出现胚胎发育不良或畸形，也可能会导致出现此种症状。
唐氏综合征能治愈么
唐氏综合征在临床目前一般是难以治愈的，患儿免疫力比较低，日常要注意预防感染，若存在脏器畸形，可以考虑手术矫正。
唐氏综合征是一种常染色体疾病，是小儿染色体病比较常见的疾病，怀孕的年龄越高，发病率越高，目前在临床一般是难以治愈的，出生后的患儿一般免疫力比较低，很容易受到外界病原菌的感染而发病，如果有脏器畸形，比如心脏病畸形，可以考虑手术进行矫正治疗；对于发育比较迟滞的患儿，主要是康复治疗，促进患儿发育，减少与其他正常儿童的差距。
总结
唐氏综合征，唐氏综合症患者在日常生活中要注意饮食，可以适当的吃富含蛋白质和维生素的食物，比如瘦肉、奶制品、绿色蔬菜等，避免吃过咸的食物，也尽量不要吃油炸食品、高热量、高脂肪以及辛辣、刺激的食物。
