武陵观察网 财经 康缘药业:KYS202002A注射液获美国FDA临床试验批准

康缘药业:KYS202002A注射液获美国FDA临床试验批准

康缘药业(600557)6月26日晚间公告,公司近日收到美国食品药品监督管理局下发的关于同意KYS202002A注射液治疗复发和难治性多发性骨髓瘤的临床试验的函。KYS202002A是由公司开发的一种全人源抗CD38单克隆抗体,公司拥有该新药独立完整自主的知识产权。

本文来自网络,不代表本站立场,转载请注明出处:https:

康缘药业:KYS202002A注射液获美国FDA临床试验批准

武陵观察网后续将为您提供丰富、全面的关于康缘药业:KYS202002A注射液获美国FDA临床试验批准内容,让您第一时间了解到关于康缘药业:KYS202002A注射液获美国FDA临床试验批准的热门信息。小编将持续从百度新闻、搜狗百科、微博热搜、知乎热门问答以及部分合作站点渠道收集和补充完善信息。