武陵观察网 科技 从成人到婴儿,美FDA同时批准两款监测阿片类药物成瘾的产品

从成人到婴儿,美FDA同时批准两款监测阿片类药物成瘾的产品

·脉搏血氧仪Halo是首个用于监测阿片类药物服用情况的设备。它能通过连续测量人体血液中的血氧饱和度,监测佩戴者的呼吸情况,降低药物过量导致窒息的风险。

美国FDA 批准两个针对药物成瘾的产品:Halo脉搏血氧仪和Snoo机器人婴儿摇篮。

当地时间4月3日,美国行业媒体Fierce Biotech报道称,美国医疗科技公司Masimo开发的脉搏血氧仪Halo,获美国食品药品监督管理局(FDA)批准。这是首个针对阿片类药物过量的监测仪,可用于监测15岁及以上阿片类药物服用者的呼吸情况,以避免过量服药导致窒息。

慢性疼痛是一类常见的神经性疾病,包括腰背疼痛、关节炎疼痛等,不仅导致行为能力的减弱或丧失,同时也带来抑郁、睡眠障碍和自杀倾向等后果。

阿片类药物是目前应用最广泛的强效镇痛药物,例如从罂粟(阿片)中提取的生物碱吗啡和可卡因,以及人工合成的杜冷丁和芬太尼。然而,成瘾、呼吸抑制、便秘等毒副作用,极大限制了其临床应用。自新冠疫情以来,芬太尼等阿片药物成瘾造成死亡人数飙升,在北美和加拿大等地引发“阿片危机”。

首个针对阿片类药物过量的监测仪

根据《美国医学会杂志》(JAMA)2022年的一项研究,2010年-2021年,死于黑市芬太尼和相关合成物的青少年人数增加了20多倍——从38人增加到884人。美国约翰·霍普金斯大学(Johns Hopkins University)医学院儿科教授胡弗·阿杰(Hoover Adger Jr.)指出,“芬太尼是非常致命的。1毫克芬太尼相当于50毫克海洛因或100毫克吗啡。”

据报道,Masimo研发的这款Halo监测仪是首个用于监测阿片类药物服用情况的设备。它会通过连续测量人体血液中的血氧饱和度,监测佩戴者的呼吸情况,从而量化评估佩戴者呼吸减慢的风险,当患者因为服药过量导致呼吸急促时,Halo会发出警报。该仪器主要用于15岁及以上人群,可佩戴在手腕处,目前Halo监测仪不仅针对药物成瘾患者出售,也可作为保健器械,向正常人售卖。

在测量准确性方面,2022年,Masimo发布公告表示,2015-2021年,公司为36名白人患者和36名黑人患者测量血氧饱和度,累计测量次数7000余次,临床结果显示,该设备佩戴在黑人和白人患者身上时,准确性没有明显差异。

据行业媒体Business Wire报道,2016年12月,在常规的扁桃体切除手术后,21岁青年Parker Stewart睡前服用了处方剂量一半的阿片类药物,却依然因此窒息。2021年,Masimo宣布与美国路易斯安那州立大学(Louisiana State University)Penington研究所合作,提升公众对处方阿片类药物过量危害的认识。

Masimo首席执行官Joe Kiani表示:“我们正在失去太多的生命。很多人的第一反应可能是,药物过量仅与非法使用药物,或服用超过处方剂量的阿片类药物有关。事实上,Parker Stewart只服用了一半的处方剂量,却依然因阿片类药物过量而丧命。我们需要防止任何服用阿片类药物的患者继续受到伤害,我们有义务推动相关研究,以消除可预防的死亡。”

从成人到婴儿

事实上,解决阿片类药物成瘾一直是医学界研究重点之一。据澎湃科技此前报道,2022年11月10日,中国科学院上海药物研究所团队在杂志《细胞》(Cell)发文,解析并报道了芬太尼、吗啡及Oliceridine等阿片类镇痛药物分别激活μ型阿片受体(μOR)的高分辨率三维结构,首次揭示了芬太尼和吗啡识别并激活μOR的作用机制,系统地发掘和深化了对于μOR信号传导调控机理的理解和认识。(详见澎湃科技报道:《上海药物所团队揭示强效镇痛药作用机制,有助开发低成瘾新药》)

2023年2月8日,中国科学技术大学熊伟在《科学·进展》(Science Advances)杂志发文《Coordinated activity of a central pathway drives associative opioid analgesic tolerance》称,使用化学/光遗传学操作与钙成像和切片生理学的组合,鉴定了关联阿片类镇痛耐受(AOAT)必不可少的分层组织途径中的神经元集合,弄清了AOAT的位点和中枢途径,为干预早期阿片类药物耐受提供了策略。

2023年3月29日,FDA以19-0的结果,批准了美国Emergent BioSolutions 公司的Narcan 4毫克鼻用喷雾剂非处方销售(OTC)。Narcan可用于对抗阿片类药物过量导致的呼吸困难。

早在2015年,FDA 就批准了 Emergent 的4毫克Narcan鼻腔喷雾剂作为处方药售卖。2022年12月,该鼻喷产品的非处方药申请获得了FDA优先审查权,并在2023年2月获得了 FDA 外部专家小组的支持。

纳洛酮是一种非专利药物,于1971年在美国被批准用于治疗阿片类药物过量,也是世界卫生组织(WHO)基本药物清单囊括的药物之一。Narcan不是第一款获批的鼻喷纳洛酮产品。2021年4月,FDA批准了美国Hikma Pharmaceuticals PLC公司的一款较高剂量盐酸纳洛酮鼻喷剂产品Kloxxado ,用于治疗芬太尼及其类似物的阿片类药物过量,Kloxxado每次喷雾中纳洛酮的含量是4mg Narcan鼻喷雾剂的2倍,可逆转阿片类药物过量的影响,适用于成人和小儿患者的急诊治疗。

不过,Emergent的研究报告也显示在使用Narcan时存在较多安全隐患。FDA 建议 Emergent 确保,该药物可以在“无需医护人员监督”的情况下安全使用。

对此,美国斯坦福大学(Stanford University)药物成瘾问题专家Keith Humphreys表示,让药剂师参与配药的一个好处是,他们可以向购买者展示如何使用该药物,“需要注意的是,在注射完纳洛酮后,需要为接受纳洛酮治疗的患者叫一辆救护车。”

此外,据Fierce Biotech 4月3日报道,美国智能摇篮制造商Happest Baby研发的Snoo机器人婴儿摇篮,获得了FDA批准的医疗器械许可。该摇篮除了能哄婴儿入睡,还可以降低NAS(新生儿戒断综合征)婴儿死亡的风险。孕期女性使用阿片类药物(处方或非法)可能导致她们的新生儿出现戒断症状,如癫痫、敏感、呼吸困难等,可统称为新生儿戒断综合征(NAS)。这些症状可能导致母婴关系中断、睡眠和喂养困难、婴儿癫痫发作等问题。Snoo机器人婴儿摇篮配备了白噪声,它会在轻轻摇晃婴儿的同时发出令人舒缓的声音,同时Snoo还会根据情况改变动作幅度,智能系统还会即时监测婴儿的睡眠质量。

英国帝国患者安全转化研究中心(PSTRC)教授Mike Durkin博士表示:“处方阿片类药物是病情恢复过程中用于缓解疼痛的基本药物,为数百万患者带来了福祉。然而,如果缺乏持续监测,此类药物可能会对患者健康构成严重风险,甚至丧失生命。因此,服用阿片类止痛药的患者必须更清楚地了解其副作用,并接受有关如何进行自我保护的教育。”

参考文献:

1. https://www.fiercebiotech.com/medtech/fda-grants-medical-device-clearance-snoo-robotic-baby-bassinet

2. https://www.fiercebiotech.com/medtech/masimo-receives-fda-clearance-first-opioid-overdose-prevention-monitor

3. https://www.businesswire.com/news/home/20210902005604/zh-CN

4. https://www.fiercebiotech.com/medtech/masimos-pulse-oximeter-similarly-accurate-both-black-and-white-patients-study-finds

5. https://www.fiercepharma.com/manufacturing/emergent-makes-history-first-fda-nod-over-counter-naloxone?_gl=1*1our13p*_ga*MTI2MTUwODA4NS4xNjgwMjI3NDkx*_ga_KG49J84SR4*MTY4MDYwMDI2MC4xMC4xLjE2ODA2MDAzNDguMC4wLjA.

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