近日，梅琳达·盖茨基金会与中国创新疫苗企业——康希诺生物签署合作协议，携手开发重组脊髓灰质炎疫苗，为全球根除脊灰疾病做贡献。根据协议，基金会将向康希诺生物提供项目资助，以支持其基于类病毒颗粒的脊髓灰质炎疫苗“VLP-IPV”的开发。
近年来，中国在国际舞台上逐渐崭露头角，特别是新冠以来，中国疫苗企业逐渐成为全球卫生健康事务中不可或缺的一部分。此次，盖茨基金会与康希诺生物的合作，正是中国疫苗企业参与国际合作，共同应对全球性疾病挑战的一个缩影。
据介绍，脊灰是一种由脊髓灰质炎病毒引起的传染性疾病，也称小儿麻痹症，多发于5岁以下儿童，可导致肢体麻痹，并造成终身残疾甚至死亡。
得益于疫苗的普及，脊灰曾被视为是最有可能成为全球第二个“被消灭的疾病”。但由于野生脊灰病毒的存在，以及新冠病毒在全球的流行，耽误了脊髓灰质炎疫苗接种，导致的脊灰病例增加，消灭脊灰“最后一公里”成了全球的一块心病。
对此，各国政府与全球消灭脊灰行动（GPEI）一直在努力攻克这个难题。今年6月，全球消灭脊灰行动（GPEI）倡议方之一——比尔及梅琳达·盖茨基金的联席主席比尔·盖茨来访中国时，就公开表示看好康希诺生物脊髓灰质炎疫苗的创新技术优势，并希望这款疫苗能尽早加入到全球消灭脊灰行动当中来。
据了解，康希诺生物的VLP-IPV产品是基于其蛋白结构设计和VLP组装技术平台创新研发，生产过程中不依赖活病毒，安全性更高，免疫原性好，能有效诱导机体产生保护性免疫反应，是一款安全有效的非传染性脊髓灰质炎疫苗。
目前，全球主要使用的是脊髓灰质炎减毒活疫苗（OPV）及脊髓灰质炎灭活疫苗（IPV）。这两种疫苗在生产过程中都会使用到病毒本身，不能有效阻断脊髓灰质炎病毒在环境中的传播。此外，在少数情况下，减毒的活性脊髓灰质炎病毒可能会产生变异，从而引发新的流行。世卫组织曾表示，最好的途径之一是用基因工程生产的病毒类颗粒去生产脊髓灰质炎疫苗，而“VLP-IPV”采用的正是这种技术。
此次合作的达成，也得益于中国疫苗整体研发和生产技术实力在国际上越来越受到认可。比如，康希诺生物研发的重组埃博拉疫苗就是世界第三个、亚洲唯一一个埃博拉疫苗，腺病毒载体新冠疫苗克威莎®雾优®则是全球首款口腔吸入式新冠疫苗。
过硬的研发实力，也吸引了全球其他合作伙伴的青睐。8月7日，康希诺生物与全球领先的制药公司阿斯利康达成合作，支持后者mRNA疫苗项目开发等。
未来，中国创新疫苗企业在国际上的角色也将越来越重要，为推动全球卫生事业的进步和发展继续做出重要贡献。
