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步长制药:控股子公司获得药物临床试验批准

步长制药(603858)9月1日晚间公告,公司控股子公司四川泸州步长生物制药有限公司在研品种“注射用BC001”新增适应症的临床试验申请获得国家药监局的批准并收到《药物临床试验批准通知书》,拟开展适应症为BC001联合普特利单抗治疗晚期实体瘤,包括但不限于BC001和普特利单抗联合化疗一线治疗HER-2阴性晚期或转移性胃癌/胃食管交界处腺癌。

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步长制药:控股子公司获得药物临床试验批准

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