近日，大分子生物药CDMO企业上海臻格生物技术有限公司在临港新片区的商业化基地产线正式投入使用。据臻格生物方面介绍，12月3日，在上海临港蓝湾生命产业园区内，用于商业化生产的第一株细胞，在臻格生物的商业化生产基地复苏。
据介绍，臻格生物临港商业化生产基地总投资超过15亿元，建筑面积约66000平方米，目前建设有2条原液生产线，一条配置3X2000L一次性生物反应器，另一条配置3X5000L不锈钢生物反应器。另外建设有2条制剂线，一条是西林瓶水针/冻干粉针，另一条是预充针。
臻格生物成立于2017年，核心业务为大分子生物药CDMO服务、哺乳动物细胞培养基开发及生产、分析检测服务、生物偶联药物CDMO服务、质量及注册服务等。其在上海周浦国际医学园区、美国马里兰州设有研发中心。除此次正式投入使用的临港商业化基地之外，臻格生物此前已在 “生命蓝湾”生物医药产业园拥有临港中试生产基地。
今年9月，在中国（上海）自由贸易试验区临港新片区管理委员会发布的临港新片区2022年度第一批次“专精特新”企业名单中，臻格生物凭借生物大分子/偶联药物CDMO服务平台登榜。
臻格生物董事长兼首席执行官陈建新此前在接受澎湃新闻记者采访时曾表示，臻格生物在2017年注册在临港奉贤园区，“2017年还没有自贸区新片区，现在我们赶上了好时候，正好国家重视，国家也看到了这片区域的广阔前景。”陈建新说，当初还只是凭感觉选择，后来证明自己的选择是对的。“虽然在规模等各方面还处于起步阶段，但越来越多的人看到临港做生物医药的前景了。”
他同时提到，CDMO某种意义上是大规模的共享模式，这种共享模式有助于提升生产力、降低成本。CDMO发展前景广阔，但竞争是白热化的。“未来我觉得中国大分子药物的CDMO能生存下来的有十几家，能生存得很好、做到国际化的大概会有5家左右。”
今年1月，臻格生物宣布完成1亿美元C轮融资。该轮融资由高盛资产管理与Sofina领投，Novo Holdings A/S、启明创投、IDG资本、洲嶺资本、君信资本和同创伟业跟投。公司彼时称，该轮融资将用于进一步强化臻格生物的全球研发中心，扩大符合药品生产质量管理规范(GMP)的生产能力，以满足国内外客户的需求。
